Avene Cicalfate + Akutpflege-Emulsion post-acte / -tattoo, 40 ml

Wofür eignet sich die Avene Cicalfate+ Akutpflege-Emulsion Post-Acte, Post-Tattoo?

Avene Cicalfate+ Akutpflege-Emulsion Post-Acte, Post-Tattoo ist eine maßgeschneiderte Feuchtigkeitspflege für die besonderen Bedürfnisse der Haut nach einem oberflächlichen dermatologischen Eingriff (bspw. Laser, Peeling) und nach einer Tätowierung.

Für welche Haut eignet sich die Avene Cicalfate+ Akutpflege-Emulsion Post-Acte, Post-Tattoo?

Die Avene Cicalfate+ Akutpflege-Emulsion Post-Acte, Post-Tattoo eignet sich zur Anwendung bei empfindlicher, irritierter Haut aufgrund von oberflächlichen dermatologischen Eingriffen (Laserbehandlungen, Chemische Peelings, Tattoos etc.) für Gesicht und Körper.

Welche Vorteile bietet die Avene Cicalfate+ Akutpflege-Emulsion Post-Acte, Post-Tattoo?

Die Avene Cicalfate+ Akutpflege-Emulsion Post-Acte, Post-Tattoo kann sofort nach einem oberflächlichen dermatologischen Eingriff und nach der Reepithelisierungsphase bei Tattoos (ab 72 Stunden nach der Tätowierung) verwendet werden.

Die extrem nährstoffreiche Textur unterstützt die natürliche Hautregeneration und schützt und versorgt die Haut mit Feuchtigkeit, ohne zu fetten. Die Emulsion bietet eine sehr gute Hautverträglichkeit und besteht zu 91% aus Inhaltsstoffen natürlichen Ursprungs.

Warum ist die Avene Cicalfate+ Akutpflege-Emulsion Post-Acte, Post-Tattoo ideal für empfindliche irritierte Haut nach oberflächlichen dermatologischen Eingriffen?

Der aus dem Avene Thermalwasser gewonnene postbiotische biotechnologische Aktivstoff (C+-Restore) beschleunigt die natürliche Hautregeneration. Das enthaltene Zink- und Kupfersulfat unterstützt pflegend bei adstringierenden, antiseptischen und antimykotischen Vorgängen. Vitamin B3 (Niacinamide) stellt die Hautbarriere wieder her, wobei Hyaluronsäure der Haut Feuchtigkeit spendet. Das Avene Thermalwasser hat zusätzlich eine beruhigende, stärkende und ausgleichende Wirkung.

¹ Interne Anwenderstudie unter dermatologischer Kontrolle mit 62 Probanden (18 bis 65 Jahre); Anwendung 2-mal täglich über 21 Tage. Beurteilung der klinischen und funktionellen Anzeichen direkt nach der Anwendung, nach 3, 8 und 22 Tagen.